Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Autorizzato
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Gatto
-
Cane
-
Wild animals
-
-
Uso endovenoso
-
Gatto
-
Cane
-
Wild animals
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- V 859/92/06/0380
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 11/08/2023
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