Otisur
Otisur
Dopuszczony
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Otisur
Otisur vet 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 IE/ml örondroppar, suspension
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie do ucha
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Krople do uszu, zawiesina
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie do ucha
-
Dog
-
Cat
-
-
Podanie na skórę
-
Dog
-
Cat
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QS02CA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 61877
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0659/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowano: 12/06/2023
Jak przydatna była ta strona?: