Veterinary Medicine Information website

VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, ιπποειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Niedopuszczony do obrotu
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, ιπποειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    11.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 10938/17-04-1991/K-0060701
Data zmiany statusu pozwolenia: