Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, ιπποειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες

Ikke autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VETRICILLIN, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα, ιπποειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    11.40
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Equid
      • Slakt
        28
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • Equid
      • Slakt
        28
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Milk
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 10938/17-04-1991/K-0060701
Status for endring av markedsføringstillatelse: