Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Censulfatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml šķīdums injekcijām
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Milk
        48
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
    • Cattle
      • Milk
        48
        hour
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Cenavisa S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/MRP/23/0008
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0381/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/04/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/04/2023
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 12/08/2025
Pobierz