Veterinary Medicines

CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CENSULFATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml solution for injection
Censulfatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml šķīdums injekcijām
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Bovins
      • Lait
        48
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Bovins
      • Lait
        48
        hour
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01EW10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Cenavisa S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/MRP/23/0008
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0381/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Télécharger

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 3/02/2026
Télécharger