EURICAN DAP-LR, Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος
EURICAN DAP-LR, Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος
Niedopuszczony do obrotu
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EURICAN DAP-LR, Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Podanie podskórne
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AJ05
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski portugalski
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 82147/29-07-2022/17-10-2022/K-0225201
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024