Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LR, Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος

Non autorizzato
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP-LR, Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    79432.80
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    316.23
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 82147/29-07-2022/17-10-2022/K-0225201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 21/08/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 21/08/2024
Scaricamento