Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FEVAXYN QUATRIFEL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΑΤΕΣ

Dopuszczony
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FEVAXYN QUATRIFEL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΑΤΕΣ
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AL02
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 20535/17/23-07-2018/K-0214602
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."