Veterinary Medicine Information website

FEVAXYN QUATRIFEL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΑΤΕΣ

Ekki heimilað
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FEVAXYN QUATRIFEL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΓΑΤΕΣ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI06AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium SA
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 20535/17/23-07-2018/K-0214602
Dagsetning á breytingu stöðu: