Veterinary Medicines

Arnica-logoplex

Dopuszczony
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • Mercurius solubilis Hahnemanni D8 aquos.
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • BRYONIA D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • Hepar sulfuris D6 aquos.
  • ECHINACEA D4
  • RHUS TOXICODENDRON D6
  • MATRICARIA RECUTITA D5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Arnica-logoplex
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • ZIEGLER VetProducts GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 129342.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 23/09/2025
Pobierz