Veterinary Medicines

Arnica-logoplex

Autorisiert
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • RHUS TOXICODENDRON D6
  • ECHINACEA D4
  • Hepar sulfuris D6 aquos.
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • ARNICA MONTANA D4
  • BRYONIA D4
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • Mercurius solubilis Hahnemanni D8 aquos.
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • BELLIS PERENNIS D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Arnica-logoplex
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.30
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.30
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.30
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.25
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID4) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID1) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Franz Ziegler e.K.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 129342.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/06/2025
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