Veterinary Medicine Information website

Larynx/Apis comp. PlantaVet

Dopuszczony
  • Levisticum officinale D14
  • BRYONIA CRETICA FERM 33B DIL. D14
  • APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D16 (HAB, VS. 41C)
  • NERVUS VAGUS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
  • NERVUS LARYNGEUS SUPERIOR BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
  • NERVUS LARYNGEUS RECURRENS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
  • LARYNX BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Larynx/Apis comp. PlantaVet
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6442823.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia: