Larynx/Apis comp. PlantaVet
Larynx/Apis comp. PlantaVet
Autorisiert
- Levisticum officinale D14
- BRYONIA CRETICA FERM 33B DIL. D14
- APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D16 (HAB, VS. 41C)
- NERVUS VAGUS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- NERVUS LARYNGEUS SUPERIOR BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- NERVUS LARYNGEUS RECURRENS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- LARYNX BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Larynx/Apis comp. PlantaVet
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1.00gram(s)10.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 10 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6442823.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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