Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Upoważniony
  • Tylosin tartrate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran, 1000 mg/g, granulat för användning i dricksvatten/mjölk för nötkreatur (kalv), svin, kyckling och kalkon
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Granulat do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Podanie doustne
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA90
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Dopharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 63514
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0189/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 5/12/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 5/12/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 5/12/2023
Pobierać

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 5/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.