TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Autorisiert
- Tylosin tartrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran, 1000 mg/g, granulat för användning i dricksvatten/mjölk för nötkreatur (kalv), svin, kyckling och kalkon
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Huhn
-
Saugkalb
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.10gram(s)1.10gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
- Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
- Truthuhn
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
zum Einnehmen
- Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
- Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
- Truthuhn
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Schweden
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 63514
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0189/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 5/12/2023
Updated on: 6/12/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/12/2023
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Etikettierung
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Package Leaflet and Labelling
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