GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
Niedopuszczony do obrotu
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
- Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100000000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski5011870.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski501187.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA16
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/99/1006/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 8/12/2022