GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
GALLIMUNE 403 ND+IB+IBD+REO, injekcinė emulsija
Ikke autorisert
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
- Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00/50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5011870.00/50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk501187.00/cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10000000.00/cellekultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA16
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Litauisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/99/1006/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2022