Veterinary Medicines

INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens

Dopuszczony
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
INSPECTOR QUADRO TABS таблетки за възрастни кучета и котки, кученца и котенца
INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    320.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
    • Dog (puppy)
    • Cat
    • Cat (kitten)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53BC51
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet Pro Komers OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vet Pro Komers OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-3125
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."