Przejdź do treści
Veterinary Medicines

INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens

Dopuszczony
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
INSPECTOR QUADRO TABS таблетки за възрастни кучета и котки, кученца и котенца
INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    320.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53BC51
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet Pro Komers OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vet Pro Komers OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-3125
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2025