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INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens

Autorizzato
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Praziquantel
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Moxidectin
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron
  • Lufenuron
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
INSPECTOR QUADRO TABS tablets for adult dogs and cats, puppies and kittens
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cane (cucciolo)
  • Gatto
  • Gatto (gattino)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    160.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    9.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    4.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    1.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    0.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    320.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    160.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53BC51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet Pro Komers OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet Pro Komers OOD
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3125
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 20/03/2025
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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