Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Niedopuszczony do obrotu
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain 9R, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski200000000.00/Colony forming unit0.20millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AE01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-20209
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/05/2024
Updated on: 13/03/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/05/2024
Updated on: 13/03/2026
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/05/2024
Updated on: 13/03/2026