Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Nicht autorisiert
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Gallinarum, strain 9R, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis SG 9R - Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200000000.00/Colony forming unit0.20millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 1 x 200 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 1 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 1 x 200 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 1 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 1 x 200 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
- 1 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 1 x 100 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 1 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 1 x 100 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 1 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 1 x 100 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
- 10 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 10 x 200 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 10 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 10 x 200 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 10 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 10 x 200 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
- 10 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 10 x 100 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 10 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 10 x 100 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 10 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 10 x 100 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
- 50 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 50 x 200 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 50 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 50 x 200 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 50 x 1000 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 50 x 200 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
- 50 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I + 50 x 100 ml Lösungsmittel in Glasflasche Typ II, beide m.Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe
- 50 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 50 x 100 ml Lösungsmittel in Multilayer-Kunststoffbeutel
- 50 x 500 Impfstoffdosen in Glasflasche Typ I mit Halogenobutylgummistopfen und Aluminiumkappe + 50 x 100 ml Lösungsmittel in PE-Beutel
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20209
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/05/2024
Updated on: 13/03/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Updated on: 13/03/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
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Updated on: 13/03/2026