BOVACLOX DC, intramaminė suspensija galvijams
BOVACLOX DC, intramaminė suspensija galvijams
Dopuszczony
- Ampicillin
- Cloxacillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BOVACLOX DC, intramaminė suspensija galvijams
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (cow)
-
Meat28day
-
Milk7day6.5 days after calving, when the cow was treated at least 49 days before calving.
-
Milk56day55.5 days after treatment, if the cow calved before 49 days after treatment.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC26
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Lithuania
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/99/1020/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 17/12/2025
