BOVACLOX DC, intramaminė suspensija galvijams
BOVACLOX DC, intramaminė suspensija galvijams
Zugelassen
- Ampicillin
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh
-
Meat28Tag
-
Milch7Tag6.5 days after calving, when the cow was treated at least 49 days before calving.
-
Milch56Tag55.5 days after treatment, if the cow calved before 49 days after treatment.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC26
Abgaberegelung:
- Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/99/1020/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/12/2025
