Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Dopuszczony
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski180000000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Fox
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07BD
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bioveta, a.s.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/97/0592
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowano: 31/01/2025
Jak przydatna była ta strona?: