Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Zugelassen
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai rudajām lapsām un jenotsuņiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch180000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/97/0592
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 5/06/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/06/2025
Etikettierung
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