Veterinary Medicines

FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Upoważniony
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1258930.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3981070.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    31622.80
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AH05
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
  • SFVS
Numer pozwolenia:
  • LT/2/08/1802/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

RV1802.pdf

Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 8/06/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.