Veterinary Medicines

FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Autorizat
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FELIGEN CRP/R, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    31622.80
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    3981070.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1258930.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AH05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/08/1802/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV1802.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 8/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.