Veterinary Medicines

АЛЕРГОВЕТ 10% ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР

Upoważniony
  • Diphenhydramine hydrochloride
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
АЛЕРГОВЕТ 10% ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Horse
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QR06AA02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biovet AD
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biovet J.S.C.
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 0022-2151
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 5/05/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.