АЛЕРГОВЕТ 10% ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
АЛЕРГОВЕТ 10% ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Autorizzato
- Diphenhydramine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
АЛЕРГОВЕТ 10% ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Cavallo
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Cavallo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR06AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-2151
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 5/05/2023
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