Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Kaltetan 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/1 ml Roztwór do infuzji

Upoważniony
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/1 ml Roztwór do infuzji
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Milk
        5
        week
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
    • Cattle
      • Milk
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AX
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3171
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • PL/V/0110/001
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.