Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizat
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/1 ml Roztwór do infuzji
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Milk
        5
        week
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        week
    • Bovine
      • Milk
        5
        week
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 3171
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • PL/V/0110/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.