Veterinary Medicines

Diarrect ReVet RV6 - Globuli für Tiere

Dopuszczony
  • Acidum arsenicosum C9
  • Podophyllum peltatum C6
  • Rheum C6
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Diarrect ReVet RV6 - Globuli für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Pigułki
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Reptile
    • Fowl
      • Eggs
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ornamental bird
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Ferret
    • Small rodents
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30046
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."