Veterinary Medicines

Diarrect ReVet RV6 - Globuli für Tiere

Εξουσιοδοτημένο
  • Acidum arsenicosum C9
  • Podophyllum peltatum C6
  • Rheum C6
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Diarrect ReVet RV6 - Globuli für Tiere
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Καταπότια
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Pigeon
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Ερπετά
    • Fowl
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Καλλωπιστικά πτηνά
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Γάτα
    • Κουνέλι
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Κουνάβια
    • Μικρού μεγέθους τρωκτικά
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 8-30046
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."