Veterinary Medicines

Tropfen bei chronischem Nasenfluss "Mag. Doskar" für Tiere

Dopuszczony
  • HYDRARGYRUM BIIODATUM D3
  • KALIUM BICHROMICUM D4
  • HEPAR SULFURIS D12
  • HYDRASTIS CANADENSIS D3
  • ACIDUM SILICICUM D12
  • SULFUR IODATUM D4
  • STANNUM JODATUM D8
  • THUJA OCCIDENTALIS D6
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Tropfen bei chronischem Nasenfluss "Mag. Doskar" für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Krople doustne, roztwór
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Doskar e.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Doskar e.U.
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30072
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 1/10/2013
Updated on: 8/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 21/09/2021
Updated on: 8/01/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 1/10/2013
Updated on: 8/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."