Veterinary Medicines

Tropfen bei chronischem Nasenfluss "Mag. Doskar" für Tiere

Viðurkennt
  • HYDRARGYRUM BIIODATUM D3
  • KALIUM BICHROMICUM D4
  • HEPAR SULFURIS D12
  • HYDRASTIS CANADENSIS D3
  • ACIDUM SILICICUM D12
  • SULFUR IODATUM D4
  • STANNUM JODATUM D8
  • THUJA OCCIDENTALIS D6
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Tropfen bei chronischem Nasenfluss "Mag. Doskar" für Tiere
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    19.00
    gram(s)
    /
    107.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Dropar til inntöku, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Doskar e.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Doskar e.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-30072
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 1/10/2013
Updated on: 9/09/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 21/09/2021
Updated on: 9/09/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 1/10/2013
Updated on: 9/09/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."