Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Traumeel - Injektionslösung für Tiere

Upoważniony
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • Mercurius solubilis Hahnemanni D8

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel - Injektionslösung für Tiere
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie okołostawowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.15
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30104
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 16/12/2020

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 26/08/2019

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 15/07/2019

at-puar-600000091374-np-traeuemeel-de.pdf

German (PDF)
Opublikowane na: 25/10/2016
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.