Veterinary Medicines

Traumeel - Injektionslösung für Tiere

Autorisert
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • Mercurius solubilis Hahnemanni D8
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Traumeel - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Periartikulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.15
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    gram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    gram
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Periartikulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-30104
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/12/2020
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 26/08/2019
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/07/2019
Updated on: 23/04/2025
Nedlasting

at-puar-600000091374-np-traeuemeel-de.pdf

Tysk (PDF)
Publisert på: 23/04/2025
Nedlasting