Veterinary Medicines

Zeel - Injektionslösung für Tiere

Dopuszczony
  • ARNICA MONTANA D3
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zeel - Injektionslösung für Tiere
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dostawowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie okołostawowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dostawowe
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie dożylne
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie okołostawowe
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 8-30109
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 26/02/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 25/03/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 17/12/2020
Updated on: 9/07/2024
Pobierz

at-puar-600000091372-np-zeel-de.pdf

German (PDF)
Opublikowano: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."