Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Zeel - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • ARNICA MONTANA D3
  • CARTILAGO SUIS D6
  • COENZYM A D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • NADIDUM D8
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SULFUR D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Zeel - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare periarticulară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    7.50
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    9.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    25.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraarticulară
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare periarticulară
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30109
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 26/02/2020
Updated on: 9/07/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 25/03/2020
Updated on: 9/07/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 17/12/2020
Updated on: 9/07/2024

at-puar-600000091372-np-zeel-de.pdf

German (PDF)
Publicat la: 25/10/2016
Updated on: 9/07/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."