Veterinary Medicine Information website

Meganyl 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Flunixin meglumine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Meganyl 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolka z bezbarwnego szkła typu II z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe z 1 fiolką 250 ml.
  • Fiolka z bezbarwnego szkła typu II z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe z 1 fiolką 100 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Syva S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2899
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0249/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 23/03/2023
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 5/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 14/11/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/10/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Pobierz