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MEGANYL 50 mg/ml Solution for Injection for cattle, pigs and horses.

Zugelassen

Flunixin meglumine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MEGANYL 50 mg/ml Solution for Injection for cattle, pigs and horses.

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in polieren
Verfügbar nur in polieren

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Syva S.A.

Zulassungsdatum:

1/08/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Syva S.A.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2899

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/08/2019

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0249/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 24/07/2025