Menbuton WERFFT 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Menbuton WERFFT 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Menbutone
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Menbuton WERFFT 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA05AX90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Wielodawkowa butelka z bezbarwnego szkła typu I, zawierająca 100 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej (typ I) oraz aluminiowym kasplem typu flip-off, w pudełku tekturowym
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0809
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
