Veterinary Medicine Information website

Menbuton WERFFT 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat

Menbutone

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Menbuton WERFFT 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Cal
Porc
Câine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Cal
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Cal
  - Lapte
    
    0
    
    zi
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA05AX90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Poloneză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

V.M.D.

Data autorizației de comercializare:

4/12/1992

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

V.M.D.
Laboratoires Biove

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

0809

Data modificării statusului autorizației:

4/12/1992

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 18/02/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 18/02/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 18/02/2026