Veterinary Medicines

RINOVAX, vaccino liofilizzato per polli e tacchini

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RINOVAX, vaccino liofilizzato per polli e tacchini
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wziewne
  • podanie do oka
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.30
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wziewne
    • Turkey
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
  • podanie do oka
    • Turkey
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
  • Podanie doustne
    • Turkey
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."