RINOVAX, vaccino liofilizzato per polli e tacchini
RINOVAX, vaccino liofilizzato per polli e tacchini
Autorizzato
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RINOVAX, vaccino liofilizzato per polli e tacchini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso inalatorio
-
Uso oftalmico
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.30log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)
Forma farmaceutica:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso inalatorio
-
tacchino
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
-
Uso oftalmico
-
tacchino
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
-
Uso orale
-
tacchino
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola con 10 flaconi di vaccino da 1.000 dosi cad
- Scatola con 10 flaconi di vaccino da 2.000 dosi cad
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 5.000 dosi
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 2.000 dosi
- Astuccio con 1 flacone di vaccino da 1.000 dosi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 6/02/2023
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