Veterinary Medicines

Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Oplossing voor injectie

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Oplossing voor injectie
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Solution injectable
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Injektionslösung
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        2
        day
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        8
        day
  • Podanie dożylne
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma Research B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma Research B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V215555
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 25/04/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."