Veterinary Medicines

Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Oplossing voor injectie
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Solution injectable
Dofatrim-Ject 40 mg - 200 mg Injektionslösung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        2
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • bovini
      • latte
        2
        giorno
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • bovini
      • latte
        2
        giorno
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW13
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma Research B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V215555
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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