Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Upoważniony
- Oxytetracycline dihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Solution injectable
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Injektionslösung
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski215.70milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal31day
-
- Cattle
-
Meat and offal46day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- V.M.D.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V136866
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?: