Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie

Autorisert
  • Oxytetracycline dihydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Solution injectable
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Injektionslösung
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
  • storfe
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    215.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        31
        dag
    • storfe
      • Slakt
        46
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BE
Available in:
  • BE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V136866
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
French (PDF)
Publisert på: 4/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
French (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
German (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.