Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Autorisert
- Oxytetracycline dihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Oplossing voor injectie
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Solution injectable
Retardoxi 20 % LA 200 mg/ml Injektionslösung
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
storfe
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English215.70milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt31dag
-
- storfe
-
Slakt46dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Available in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V136866
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
French (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
French (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
German (PDF)
Publisert på: 4/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?: